ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO (PÓS-REGISTRO)
Localidade
POUSO ALEGRE/MG
Horário
-
Formação
Superior Completo em Farmácia
Requisitos
- Conhecimento das legislações da área;
- Inglês intermediário.
Atividades
- Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Anvisa;
- Realizar avaliação e submissão de HMPs;
- Revisar arte final de bulas e material de embalagem de medicamentos;
- Efetuar controle e submissão de atualização de bulas e rotulagens junto à Anvisa;
- Elaborar dossiês e cumprimentos de exigência de renovações e alterações pós-registro, de acordo com a legislação vigente.
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