ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO (PÓS-REGISTRO)

• Conhecimento das legislações da área;
• Inglês intermediário.

Todas as nossas vagas se estendem também às Pessoas com Deficiência – PcDs

• Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Anvisa;
• Realizar avaliação e submissão de HMPs;
• Revisar arte final de bulas e material de embalagem de medicamentos;
• Efetuar controle e submissão de atualização de bulas e rotulagens junto à Anvisa;
• Elaborar dossiês e cumprimentos de exigência de renovações e alterações pós-registro, de acordo com a legislação vigente.