(Português) ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS PLENO (PÓS-REGISTRO)
Localidade
(Português) POUSO ALEGRE/MG
Horário
(Português) Administrativo | 8h-(Português) 17h48
Formação
Superior Completo em (Português) Farmácia
Requisitos
(Português)
- Conhecimento das legislações da área;
- Inglês intermediário.
Todas as nossas vagas se estendem também às Pessoas com Deficiência – PcDs
Atividades
(Português)
- Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Anvisa;
- Realizar avaliação e submissão de HMPs;
- Revisar arte final de bulas e material de embalagem de medicamentos;
- Efetuar controle e submissão de atualização de bulas e rotulagens junto à Anvisa;
- Elaborar dossiês e cumprimentos de exigência de renovações e alterações pós-registro, de acordo com a legislação vigente.
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